Wij maken gebruik van cookies

Via onze website wordt een cookie geplaatst van het Amerikaanse bedrijf Google, als deel van de “Analytics”-dienst. Wij gebruiken deze dienst om bij te houden en rapportages te krijgen over hoe bezoekers de website gebruiken. Google kan deze informatie aan derden verschaffen indien Google hiertoe wettelijk wordt verplicht, of voor zover derden de informatie namens Google verwerken. Wij hebben hier geen invloed op. Wij hebben Google niet toegestaan de verkregen analytics informatie te gebruiken voor andere Google diensten.

De informatie die Google verzamelt wordt zo veel mogelijk geanonimiseerd. Wij hebben Google wel verzocht om uw IP-adres te maskeren en wij hebben een bewerkersovereenkomst met Google gesloten.

 
 
0%
SLUIT SCHERM
 

KATHETERISEREN

blaaskatheterisatie of blaasspoeling

Blaaskatherisatie

Wanneer uw kind de blaas, om welke reden dan ook, niet goed kan leegplassen, moet er soms gekozen worden voor (zelf)katheterisatie. Ook als er een nieuwe blaas is aangelegd of de blaas hypo actief is, dan is katheterisatie nodig. Dit gebeurt met behulp van een dun flexibel buisje, een katheter. Dit buisje moet zo schoon mogelijk worden ingebracht. De behandelend arts van uw kind bepaalt hoeveel keer per dag er moet worden gekatheteriseerd.

Het is mogelijk dat u of uw kind dit in het ziekenhuis aangeleerd krijgt, maar het kan ook met behulp van een kinderverpleegkundige van KinderThuisZorg worden gedaan. Onze verpleegkundigen kunnen u dit direct in het begin of op een later tijdstip aanleren. U krijgt dan de gelegenheid om onder begeleiding de handeling uit te voeren.

Blaasspoeling

In overleg met de behandelend arts voeren wij in de thuissituatie ook blaasspoelingen uit bij uw kind. Bij een blaasspoeling brengt een verpleegkundige van KinderThuisZorg een vloeistof in de blaas via een katheter (een buisje). 

De spoelvloeistof bevat meestal medicatie of een vloeistof die het slijmvlies van de blaas herstelt of een infectie tegengaat. Vaak wordt de eventueel nog aanwezige urine eerst uit de blaas gehaald. Hierna wordt het opgeloste medicijn via de katheter in de blaas gebracht, waarna de katheter wordt verwijderd. Er zijn ook blaasspoelingen waarbij de ingebrachte vloeistof wordt verwijderd vóórdat de katheter wordt verwijderd.

 
 

‘‘We hadden meteen een goed gevoel over de zorg’’

 
Eén kind met een zeldzame aandoening in een gezin is al een heftige gebeurtenis. De familie Hess kreeg het driedubbel voor de kiezen. Moeder Hester Hess (39) kan er inmiddels goed over praten: ‘Zo’n diagnose is schrikken, maar valt in het niet bij een kind verliezen.’
 
In één adem zet Hester Hess alle feiten op een rij. Dat Ezra (3) een taal- en ontwikkelingsachterstand heeft als gevolg van het Wiedemann-Steinersyndroom en daarom in zijn eerste levensjaar met zware verborgen reflux kampte. Dat broer Matz (6) is geboren met VACTERL-associatie, een aandoening waarbij kinderen last hebben van meerdere aangeboren afwijkingen. ‘En om het verhaal nog dramatischer te maken’, aldus de inleiding van de nuchtere moeder, ‘onze eerste zoon Abel is niet ouder geworden dan twaalf weken. We verloren hem door een hartafwijking.’
 
Veel verwerken
Het is niet mis wat Hester en partner Danny in een paar jaar tijd te verwerken kregen. Een maand na het overlijden van Abel was Hester opnieuw in verwachting. Al tijdens de zwangerschap bleek dat Matz een vergrote blaas had. ‘Ze dachten dat er obstakels in de plasbuis zaten en dit leek makkelijk te verhelpen’, blikt Hester terug. Maar na de geboorte werd de ernst van de situatie pas echt duidelijk: Matz had meerdere afwijkingen, waaronder geen poepgaatje en lag binnen 24 uur op de operatietafel voor een poepstoma. De diagnose VACTERL volgt meteen. ‘Je hebt net een kind verloren en denkt een nieuwe start te maken. Natuurlijk is het na zo’n diagnose heel erg schrikken, maar Matz heeft ons daarna altijd verbaasd in zijn herstel en ontwikkeling. Wat hij had was te verhelpen. Dat valt in het niet bij het verliezen van een kind.’
 
Droog stoma
Met acht maanden opereert een gespecialiseerde chirurg uit de Verenigde Staten Matz opnieuw, dit keer om een endeldarm en poepgaatje te construeren en de stoma op te heffen. Sinds vorige zomer heeft Matz een ‘droog’ urinestoma, omdat bij het plassen in zijn blaas teveel urine achterbleef. Een gaatje in de navel dient als uitgangspunt van de kunstmatig aangelegde blaas en ingang voor een katheter. Op de eerste schooldag na de zomervakantie vertelt Matz samen met zijn vader in de klas over de operatie. ‘Niemand heeft er daarna een woord over gezegd’ aldus Hester. ‘Als kinderen weten wat er speelt, zullen ze ook niet snel pesten.’
 
Zelf doen
KinderThuisZorg komt twee keer per  dag naar school om Matz te begeleiden bij het katheteriseren. Thuis helpen zijn ouders met het legen van de blaas. ‘Hij is heel jong om het zelf te leren, er zijn genoeg kinderen die het liever laten doen, maar na een week heeft hij het al zelf overgenomen. KinderThuisZorg kijkt alleen maar of hij het allemaal hygiënisch doet, die verantwoordelijk blijft ook nog wel een tijdje bij hun.’
 
Goed gevoel
Eens per half jaar evalueert de familie Hess met KinderThuisZorg, daarbuiten hebben Hester en Danny geen persoonlijk contact met de medewerkers. ‘De meeste ken ik inderdaad niet, maar dat waren we wel al gewend. Ezra kreeg vanwege zijn verborgen reflux acht maanden alleen sondevoeding. KinderThuisZorg kwam dit twee keer per dag op het kinderdagverblijf toedienen. Bij beide intakes hadden we meteen zo’n goed gevoel over de zorg, dat het goed lukte om het uit handen te geven. Bovendien houden de medewerkers altijd een verslag bij waarin ze ook leuke anekdotes opschrijven die Matz op het toilet vertelt.’
 
Medische handeling
Hoewel Hester het even moeilijk had met het feit dat Matz vanwege zijn urinestoma voor de rest van zijn leven aan een medische handeling vastzit, zag ze al snel dat zijn kwaliteit van leven enorm verbeterde. ‘Hij is een stuk sportiever geworden, de voortdurende druk op zijn blaas zit hem niet meer in de weg. Wat ook helpt is dat hij er zelf makkelijk mee omgaat. Als er een nieuwe medewerker van KinderThuisZorg komt vindt hij het juist stoer om te laten zien waar alles staat. Voor ons geldt dat we telkens vooruit moeten denken. Bij ziekte of een studiedag moeten we KinderThuisZorg afbellen, of juist een medewerker regelen als hij een dag extra naar de BSO gaat. Dat is vooral waar je hoofd van overloopt. Als je kleine kinderen hebt zijn er al duizend-en-één dingen waaraan je moet denken, in ons geval is dat drie keer zoveel. Toch vind ik de term ouders van zorgintensieve kinderen erg heftig. Voor ons voelt het niet alsof we dat altijd zijn. Zowel Matz als Ezra zijn hele lieve en blije jongetjes die overal van genieten, dat maakt de situatie draaglijk.’ 
 
Ezra is dankzij het project NoTube alweer ruim twee jaar vrij van sondevoeding. Lees hier meer over op de website van www.notube.com (https://notube.com/testimonial/meet-ezra)
 
 
Geschreven door Anouk Brinkman